LES FILLES DE COULANS

LES FILLES DE COULANS
Merci les filles pour vos actions afin d'avoir des dons pour l'AAL, syndrome d'Aicardi.
Toutes les filles et les parents vous remercient de votre soutien.
On vous fait de gros bisous

# Posté le vendredi 05 décembre 2008 06:52

je comprends mieux

je comprends mieux
Bon je vais enfin écrire ce que je pense du fameux livre.

Aimer de beaucoup de parents d'enfants différents . De très bonnes critiques, et des milliers de livres sur le marché.............
Et bien moi je suis le grain de sable. J'ai détesté et je vois la souffrance d'un papa envers ses fils surtout quand il écrit qu'il a fait deux brouillons..................
Mais faut qu'il sache quand même l'auteur, c'est que graçe à ses deux brouillons , il a eu un Prix.
Je comprends mieux maintenant pourquoi à chaque fête dans le centre de ma fille, il y a personne.
Je comprends mieux pourquoi on ne voit pas beaucoup d'enfants handicapés dans les rues.
Je comprends mieux beaucoup de choses..............
Je me console en me disant mais c'est normal qu'il pense comme ça, il a 70 ans et les parents qui valident son livre sont comme lui. Ils doivent tous être de la vieille école..........mdr . Non pas tous, il y a une maman qui m'a écrit qu'elle avait eu la chair de poule ......d'horreur !!!!
Je fais de l'humour un humour noir qu'on appelle ça !!!!...............n'est ce pas ............mais si ce livre était écrit pas un papa anonyme ou un humoriste non concerné par le handicap.....aurait-il le même succès???
J'ai peur et je pense aux nouveaux parents qui viennent d'apprendre le handicap, ce n'est certainement pas un livre pour eux.
Et bien moi, je suis heureuse d'être de la nouvelle génération, qui montre sans exhiber. Qui aime , qui se bat pour la vie.

Je vie une histoire d'Amour avec Julie. je n'ai jamais eu honte de ma fille. Je ne pleure pas sur mon sort et même si ca ne plait pas, c'est comme ça. Je sais rire et pleurer et j'aime la vie.
Je suis peut-être une maman différente d'autres parents mais je conjuque le verbe aimer différement de l'auteur.
Et je garde ma position quand je dis, Julie me donne beaucoup de bonheur, il faut le vivre chaque jour pour le comprendre.

PS: faites comme moi, acheter le d'occasion..........je connais même des mamans qui l'ont mis à la poubelle..MDR

# Posté le dimanche 30 novembre 2008 18:07

Modifié le lundi 01 décembre 2008 18:50

Les nouvelles

Les nouvelles
Julie va mieux.......mais elle reste encore encombrée.
Elle devient de plus en plus chipie pour les aspirations.
Elle s'arrange pour mordre la sonde.........et elle veut pas tousser.
Je tousse pour elle , mais ça fait pas le même effet (mdr).
Sa voix ne ressemble plus à celle d'un garçon.............
ha non il y en a assez comme ça à la maison (mdr)
Elle reste à la maison toute la semaine bien au chaud.
J'ai vraiment pas envie qu'elle en rattrape.
Les nuits sont plus tranquilles , elle respire mieux.
Voilà pour les news, mon rayon de soleil recommence à faire des petits sourires.


# Posté le mardi 25 novembre 2008 15:59

22 novembre 1986/ 22 novembre 2008

22 novembre 1986/ 22 novembre 2008
Il y a tout juste 22 ans aujourd'hui, Julie était hospitalisée pour sa premiere epilepsie. Elle avait que 2 mois et une semaine. Ce fut l'horreur pendant une semaine avec les divers examens. Puis ce fut la consult à Tours et là le coup de poignard quand on m'annonca le handicap de ma fille.
Cette date elle est gravé dans ma mémoire, car on m'avait dit 10 jours d'hospit; 10 jours qui fut en vérité 3 mois et demi........................la première fois.
Depuis cette date , je ne regarde plus un enfant ou un adulte différent .................avec les mêmes yeux.
Julie est ma force de vie , mon combat quotidien pour la vie. ce sont des êtres qui ont une force de vie incroyable, que personne ne peut égalé.
Depuis 22 ans, ma vie n'a pas basculé dans l'horreur comme je le croyais mais dans une vie extraordinaire et pour rien au monde je ne changerais de vie.

# Posté le samedi 22 novembre 2008 17:45

Congrés sur le polyhandicap et Imc

Congrés sur le polyhandicap et Imc
A Paris le 13,14 et 15 novembre 2008 polyhandicap et IMC ...Regards croisés




LIEN ICI

# Posté le lundi 10 novembre 2008 19:46

Modifié le mardi 11 novembre 2008 09:29

GREEEEEEEEE lol

GREEEEEEEEE   lol
Je crois que je vais finir par me plaindre de ma vie.............
après tout j'ai le droit .
sniffffffffffff
Julie ce n'est pas parce que tu dors ,que tu dois prendre toute la place dans MON canapé.
Tu exagères , tu es une profiteuse.........et moi je fais quoi !!!!!
MDR , j'adore cette photo ........je t'aime ma nana !!!

# Posté le lundi 10 novembre 2008 18:09

Modifié le lundi 10 novembre 2008 19:19

Lundi 10 novembre

Lundi 10 novembre
Une journée extra avec des jeunes qui respirent la joie de vivre.
Fany, Gaëtan, Tracy, Fatima et Lucy.........qui récolteront des dons pendant la période de décembre pour l'association AAL, syndrome d'Aicardi.
J'ai passé en compagnie des jeunes un très bon moment.
Merci pour les fleurs et les chocolats.


DSL pour Gaëtan qui repart avec une bosse (lol )

A bientôt en votre compagnie

# Posté le lundi 10 novembre 2008 17:46

Modifié le lundi 10 novembre 2008 19:54